Підготовка до КРОК та курси БПР для лікарів. Онлайн-тести, курси й матеріали для КРОК, а також вебінари БПР із балами й сертифікатами.

Каталог курсів і тестів для підготовки до КРОК · Каталог вебінарів БПР з балами

У дитини виявлено галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінена. Дефіцитом якого ферменту зумовлене це захворювання?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: Galactosemia was detected in a child. Blood glucose concentration is not significantly changed. Deficiency of which enzyme causes this disease?

Варіанти відповідей

  1. Аміло-1,6-глюкозидаза
  2. Гексокіназа
  3. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза
  4. Фосфоглюкомутаза
  5. Галактокіназа

Answer options (EN)

  1. Amylo-1,6-glucosidase
  2. Hexokinase
  3. Galactose-1-phosphate uridyltransferase
  4. Phosphoglucomutase
  5. Galactokinase

Правильна відповідь

Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза

EN: Galactose-1-phosphate uridyltransferase

Пояснення

Дефект ферменту галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази найчастіше є причиною спадкового захворювання галактоземія - тобто накопичення галактози в крові

Зустрічається в буклетах

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК