Підготовка до КРОК та курси БПР для лікарів. Онлайн-тести, курси й матеріали для КРОК, а також вебінари БПР із балами й сертифікатами.

Каталог курсів і тестів для підготовки до КРОК · Каталог вебінарів БПР з балами

A 34-year-old woman was diagnosed with hereditary spherocytosis (hereditary microspherocytic hemolytic anemia, Minkowski-Chauffard syndrome). What mechanism leads to erythrocyte hemolysis in the patient?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A 34-year-old woman was diagnosed with hereditary spherocytosis (hereditary microspherocytic hemolytic anemia, Minkowski–Chauffard syndrome). What mechanism leads to erythrocyte hemolysis in the patient?

Варіанти відповідей

  1. Membranopathy
  2. Autoimmune disorder
  3. Bone marrow hypoplasia
  4. Enzymopathy
  5. Hemoglobinopathy

Answer options (EN)

  1. Membranopathy
  2. Autoimmune disorder
  3. Bone marrow hypoplasia
  4. Enzymopathy
  5. Hemoglobinopathy

Правильна відповідь

Membranopathy

Пояснення

Спадкова сфероцитарна анемія обумовлена дефектом мембранних білків еритроцитів (анкірин, спектрин тощо) - мембранопатія. Еритроцити набувають сферичної форми і руйнуються у селезінці. Аутоімунні, ензимопатії (наприклад дефіцит Г-6-ФД) та гемоглобінопатії - інші механізми гемолізу.

Зустрічається в буклетах

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК