У хворого, що страждає на спадкову хворобою Хартнупа, спостерігаються пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку в результаті нестачі нікотинової кислоти. Причиною цього захворювання є порушення такого процесу:

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A patient with hereditary Hartnup disease has pellagra-like skin lesions and impaired mental development due to niacin deficiency. The cause of this disease is impairment of which process?

Варіанти відповідей

1. Всмоктування і реабсорбція в нирках триптофану
2. Трансамінування фенілаланіну
3. Декарбоксилювання триптофану
4. Всмоктування і реабсорбція цистеїну
5. Всмоктування і реабсорбція в нирках метіоніну

Answer options (EN)

1. Absorption and renal reabsorption of tryptophan
2. Transamination of phenylalanine
3. Decarboxylation of tryptophan
4. Absorption and reabsorption of cysteine
5. Absorption and renal reabsorption of methionine

Правильна відповідь

Всмоктування і реабсорбція в нирках триптофану

EN: Absorption and renal reabsorption of tryptophan

Пояснення

Причиною синдрому Хартнупа є зниження активності транспортних систем клітин кишечника та нирок, які транспортують триптофан. Це призводить до нестачі нікотинової кислоти (вітаміну PP), яка утворюється з триптофану, і до клінічної картини, схожої на пелагру.

Зустрічається в буклетах

• 2014 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК