У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім’ї дитини, хворої на фенілкетонурію?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: One of the parents is suspected of carrying a recessive gene for phenylketonuria. What is the risk of having a child with phenylketonuria in this family?

Варіанти відповідей

1. 75%
2. 0%
3. 100%
4. 50%
5. 25%

Answer options (EN)

1. 75%
2. 0%
3. 100%
4. 50%
5. 25%

Правильна відповідь

75%

EN: 0%

Пояснення

Успадкування фенілкетонурії є аутосомно-рецесивним. Якщо один із батьків є носієм (Aa), а інший вважається здоровим (AA), ймовірність народження хворої дитини (aa) становить 0%, оскільки дитина не може отримати два рецесивні алелі. Ризик становить 25% лише тоді, коли обоє батьків є носіями (Aa х Aa).

Зустрічається в буклетах

• 2010 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК