Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: Hartnup disease is caused by a point mutation in a single gene, resulting in impaired absorption of the amino acid tryptophan in the intestine and its reabsorption in renal tubules. This leads to simultaneous disorders in the digestive and urinary systems. What genetic phenomenon is observed in this case?

Варіанти відповідей

1. Комплементарна взаємодія
2. Неповне домінування
3. Плейотропія
4. Кодомінування
5. Полімерія

Answer options (EN)

1. Complementary interaction
2. Incomplete dominance
3. Pleiotropy
4. Codominance
5. Polymerism

Правильна відповідь

Плейотропія

EN: Pleiotropy

Пояснення

Це приклад плейотропії, коли один ген впливає одразу на кілька різних ознак. У випадку хвороби Хартнупа мутація одного гена спричиняє одночасне порушення всмоктування триптофану в кишечнику та його реабсорбції в нирках

Зустрічається в буклетах

• 2008 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК