У немовляти відзначається блювота і пронос, загальна дистрофія, гепато- і спленомегалія. При припиненні вигодовування молоком симптоми зменшуються. Який основний вроджений дефект буде відзначатися в патогенезі?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: An infant has vomiting and diarrhea, general dystrophy, hepatosplenomegaly. Symptoms decrease when milk feeding is stopped. What congenital defect is central in the pathogenesis?

Варіанти відповідей

1. Гіперсекреція залоз зовнішньої секреції
2. Порушення обміну галактози
3. Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
4. Порушення обміну фенілаланіну
5. Порушення обміну тирозину

Answer options (EN)

1. Hypersecretion of exocrine glands
2. Disorder of galactose metabolism
3. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
4. Disorder of phenylalanine metabolism
5. Disorder of tyrosine metabolism

Правильна відповідь

Порушення обміну галактози

EN: Disorder of galactose metabolism

Пояснення

Галактоземія - дефіцит галактозо-1-фосфат-уріділтрансферази; при вживанні молока (лактоза → галактоза) накопичуються токсичні продукти, ураження печінки, нирок, катаракта, затримка розвитку. Припинення молока покращує стан. G6PD, фенілкетонурія та тирозинемія - інші метаболічні дефекти.

Зустрічається в буклетах

• 2002 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК