Юнаку віком 18 років встановлено діагноз: хвороба Марфана. Під час клініко-лабораторного дослідження виявлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилія. Який варіант взаємодії генів різних алельних пар сприяє розвитку цього захворювання?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: An 18-year-old male was diagnosed with Marfan syndrome. Clinical and laboratory examination revealed connective tissue development disorder, lens structure abnormalities, cardiovascular anomalies, and arachnodactyly. Which type of interaction between genes of different allelic pairs contributes to the development of this condition?

Варіанти відповідей

1. Комплементарність
2. Кодомінування
3. Неповне домінування
4. Множинний алелізм
5. Плейотропія

Answer options (EN)

1. Complementarity
2. Codominance
3. Incomplete dominance
4. Multiple allelism
5. Pleiotropy

Правильна відповідь

Плейотропія

EN: Pleiotropy

Пояснення

Хвороба Марфана - класичний приклад плейотропії: один ген (FBN1) впливає на сполучну тканину, кришталик, серцево-судинну систему та кістки. Комплементарність, кодомінування, неповне домінування та множинний алелізм описують інші типи взаємодії генів.

Зустрічається в буклетах

• 2022 рік (1 день)

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК