При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: At a routine checkup, a 7-year-old boy was diagnosed with color blindness. Both parents are healthy and have normal color vision. However, the maternal grandfather has the same anomaly. What is the inheritance pattern of this anomaly?

Варіанти відповідей

1. Аутосомно-рецесивний
2. Аутосомно-домінантний
3. Домінантний, зчеплений зі статтю
4. Рецесивний, зчеплений зі статтю
5. Неповне домінування

Answer options (EN)

1. Autosomal recessive
2. Autosomal dominant
3. X-linked dominant
4. X-linked recessive
5. Incomplete dominance

Правильна відповідь

Рецесивний, зчеплений зі статтю

EN: X-linked recessive

Пояснення

Дальтонізм (нерозрізнення кольорів) є класичним прикладом Х-зчепленого рецесивного успадкування. Хвороба проявляється у сина(XaY), чиї батьки здорові, оскільки мати є здоровим носієм (XAXa), успадкувавши алель від свого хворого батька (XaY)

Зустрічається в буклетах

• 2001 рік
• 2003 рік
• 2009 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК