Healthy parents with unremarkable family history have the child with multiple developmental defects. Cytogenetic analysis revealed the trisomy 13 in the somatic cells (Patau syndrome). What phenomenon has caused the defects?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: Healthy parents with unremarkable family history have a child with multiple developmental defects. Cytogenetic analysis revealed trisomy 13 in somatic cells (Patau syndrome). What phenomenon has caused the defects?

Варіанти відповідей

1. Chromosomal mutation
2. Dominant mutation
3. Abnormal gametogenesis
4. Recessive mutation
5. Somatic mutation

Answer options (EN)

1. Chromosomal mutation
2. Dominant mutation
3. Abnormal gametogenesis
4. Recessive mutation
5. Somatic mutation

Правильна відповідь

Abnormal gametogenesis

Пояснення

Трисомія 13 - хромосомна аномалія; вона виникає через помилку під час гаметогенезу (нерозхідження хромосом у мейозі), тому правильна відповідь - порушення гаметогенезу. «Хромосомна мутація» - загальний термін; домінантна/рецесивна мутація - генні; соматична мутація не передається потомству так.

Зустрічається в буклетах

• 2021 рік, 2 день (English)

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК