Жінка 33 років страждає на гепатоцеребральну дистрофію (хвороба Вільсона). У крові - знижений вміст церулоплазміну. У сечі - різко підвищений вміст амінокислот. Посиленням якого процесу зумовлені ці зміни?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A 33-year-old woman has hepatolenticular degeneration (Wilson disease). Blood shows low ceruloplasmin; urine shows markedly elevated amino acids. Intensification of which process underlies these changes?

Варіанти відповідей

1. Переамінування амінокислот
2. Глюконеогенез
3. Комплексоутворення амінокислот з міддю
4. Синтез сечовини
5. Розпад тканинних 6ілків

Answer options (EN)

1. Transamination of amino acids
2. Gluconeogenesis
3. Complex formation of amino acids with copper
4. Urea synthesis
5. Breakdown of tissue proteins

Правильна відповідь

Комплексоутворення амінокислот з міддю

EN: Complex formation of amino acids with copper

Пояснення

При хворобі Вільсона порушений метаболізм міді: знижений церулоплазмін, мідь накопичується в тканинах та виділяється з сечею, утворюючи комплекси з амінокислотами (або посилюється екскреція амінокислот). Синтез сечовини та переамінування не є первинною причиною цих змін.

Зустрічається в буклетах

• 2005 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК