Підготовка до КРОК онлайн – бали БПР для студентів і лікарів. Готуйтеся до КРОК онлайн з інтерактивними тестами та вебінарами БПР – офіційний провайдер БПР №2732.

Каталог курсів і тестів для підготовки до КРОК · Каталог вебінарів БПР з балами

Мати помітила темну сечу в її 5-річної дитини. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Встановлено діагноз: алкаптонурія. Дефіцит якого ферменту має місце?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A mother noticed dark urine in her 5-year-old child. No bile pigments were found in the urine. The diagnosis of alkaptonuria was established. Deficiency of which enzyme is present?

Варіанти відповідей

  1. Фенілаланінгідроксилаза
  2. Тирозиназа
  3. Оксидаза оксифенілпірувату
  4. Декарбоксилаза фенілпірувату
  5. Оксидаза гомогентизинової кислоти

Answer options (EN)

  1. Phenylalanine hydroxylase
  2. Tyrosinase
  3. Oxyphenylpyruvate oxidase
  4. Phenylpyruvate decarboxylase
  5. Homogentisic acid oxidase

Правильна відповідь

Оксидаза гомогентизинової кислоти

EN: Homogentisic acid oxidase

Пояснення

Алкаптонурія - спадковий дефект обміну тирозину: дефіцит гомогентизинази (оксидаза гомогентизинової кислоти) призводить до накопичення гомогентизинової кислоти та її виділення з сечею (темніння на повітрі). Фенілаланінгідроксилаза - при ФКУ; тирозиназа - при альбінізмі.

Зустрічається в буклетах

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК