У родині є випадки генетичного захворювання. Лікар-генетик провів аналіз родоводу та встановив такі особливості: якщо хворіють чоловіки, хвороба ніколи не передається від батька до сина, у гетерозиготної жінки (носій мутації) народився хворий хлопчик. До якого типу успадкування належить це захворювання?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A family has cases of a genetic disease. A geneticist analyzed the pedigree and established the following: when males are affected, the disease is never transmitted from father to son; a heterozygous woman (carrier of the mutation) gave birth to an affected boy. What type of inheritance does this disease belong to?

Варіанти відповідей

1. Х-зчеплений рецесивний
2. Автосомно-домінантний
3. У-зчеплений
4. У-зчеплений гомозиготний
5. Х-зчеплений домінантний

Answer options (EN)

1. X-linked recessive
2. Autosomal dominant
3. Y-linked
4. Y-linked homozygous
5. X-linked dominant

Правильна відповідь

Х-зчеплений рецесивний

EN: X-linked recessive

Пояснення

Передача лише через жінок-носіїв, відсутність передачі батько→син та хворий син у гетерозиготної матері характерні для Х-зчепленого рецесивного успадкування (наприклад гемофілія, дальтонізм). У-зчеплене - тільки по чоловічій лінії; автосомно-домінантне передається від батька до сина.

Зустрічається в буклетах

• 2025 рік (2 день)

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК