Підготовка до КРОК онлайн – бали БПР для студентів і лікарів. Готуйтеся до КРОК онлайн з інтерактивними тестами та вебінарами БПР – офіційний провайдер БПР №2732.

Каталог курсів і тестів для підготовки до КРОК · Каталог вебінарів БПР з балами

У каротипі пацієнта 47 хромосом, у ядрі соматичної клітини виявлено тільце Барра. Під час додаткових досліджень спостерігається ендокринна недостатність: недорозвиток сімʼяників та відсутність сперматогенезу. Про який синдром свідчить цей фенотип?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A patient's karyotype shows 47 chromosomes, and a Barr body is present in the nucleus of a somatic cell. Additional examination reveals endocrine deficiency: hypoplasia of the testes and absence of spermatogenesis. Which syndrome does this phenotype indicate?

Варіанти відповідей

  1. Патау
  2. Едвардса
  3. Дауна
  4. Шерешевського-Тернера
  5. Клайнфельтера

Answer options (EN)

  1. Patau syndrome
  2. Edwards syndrome
  3. Down syndrome
  4. Turner syndrome
  5. Klinefelter syndrome

Правильна відповідь

Клайнфельтера

EN: Klinefelter syndrome

Пояснення

Синдром Клайнфельтера (каріотип 47,XXY) - це патологія, що характеризується наявністю тільця Барра та зовнішніми ознаками гіпогонадизму, зокрема недорозвитком яєчок та безпліддям. Тільце Барра виявляють у чоловіків із цим синдромом, оскільки наявна зайва Х-хромосома інактивується.

Зустрічається в буклетах

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК