Аналіз родоводу дитини з міотонічною дистрофією дав можливість установити, що захворювання виявляється у кожному поколінні однаково у осіб обох статей, батьки однаковою мірою передають захворювання дітям. Якщо один із батьків хворий (гетерозигота), а другий - здоровий, ризик народження хворої дитини становитиме 50%. Визначте тип успадкування захворювання:

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: Analysis of the pedigree of a child with myotonic dystrophy showed that the disease appears in every generation equally in both sexes, and parents transmit the disease to children with equal probability. If one parent is affected (heterozygote) and the other is healthy, the risk of having an affected child is 50%. Determine the mode of inheritance:

Варіанти відповідей

1. Х-зчеплене домінантне успадкування
2. Аутосомно-рецесивний
3. Х-зчеплене рецесивне успадкування
4. Аутосомно-домінантний
5. У-зчеплене успадкування

Answer options (EN)

1. X-linked dominant inheritance
2. Autosomal recessive
3. X-linked recessive inheritance
4. Autosomal dominant
5. Y-linked inheritance

Правильна відповідь

Аутосомно-домінантний

EN: Autosomal dominant

Пояснення

Ознака, що проявляється в кожному поколінні (вертикальний розподіл), уражає обидві статі і передається від хворого гетерозиготного батька до дитини з 50% ймовірністю, є класичною характеристикою аутосомно-домінантного успадкування.

Зустрічається в буклетах

• 2020 рік (перескладання)

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК