Яка спадкова хвороба поєднує в собі цироз печінки, дистрофічні процеси головного мозку, супроводжується зменшенням вмісту церулоплазміну у плазмі крові та порушенням обміну міді в організмі?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: Which hereditary disease combines liver cirrhosis, dystrophic processes in the brain, is accompanied by decreased plasma ceruloplasmin and impaired copper metabolism in the body?

Варіанти відповідей

1. Тея-Сакса
2. Вільсона-Коновалова
3. Жильбера
4. Марфана
5. Німанна-Піка

Answer options (EN)

1. Tay–Sachs
2. Wilson–Konovalov disease
3. Gilbert's
4. Marfan
5. Niemann–Pick

Правильна відповідь

Вільсона-Коновалова

EN: Wilson–Konovalov disease

Пояснення

Хвороба Вільсона–Коновалова - аутосомно-рецесивне порушення обміну міді: дефіцит церулоплазміну, накопичення міді в печінці (цироз), у базальних ядрах (екстрапірамідні порушення). Тея–Сакса - ліпідоз; Жильбера - гіпербілірубінемія; Німанна–Піка - сфінгомієліноз.

Зустрічається в буклетах

• 2020 рік (перескладання)

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК