Підготовка до КРОК онлайн – бали БПР для студентів і лікарів. Готуйтеся до КРОК онлайн з інтерактивними тестами та вебінарами БПР – офіційний провайдер БПР №2732.

Каталог курсів і тестів для підготовки до КРОК · Каталог вебінарів БПР з балами

У новонародженої дитини діагностовано вроджені вади серця, спричинені мутацією гена, що кодує коннексин-43. Цей білок входить до складу міжклітинних контактів, які забезпечують метаболічний та електричний зв'язок між кардіоміоцитами. Функція яких міжклітинних контактів порушується внаслідок цієї мутації?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A newborn was diagnosed with congenital heart defects caused by a mutation in the gene encoding connexin-43, a protein that forms intercellular contacts providing metabolic and electrical coupling between cardiomyocytes. Which intercellular contact function is impaired by this mutation?

Варіанти відповідей

  1. Десмосом
  2. Напівдесмосом
  3. Щільних контактів
  4. Щілинних контактів
  5. Адгезивних контактів

Answer options (EN)

  1. Desmosomes
  2. Hemidesmosomes
  3. Tight junctions
  4. Gap junctions
  5. Adherens junctions

Правильна відповідь

Щілинних контактів

EN: Gap junctions

Пояснення

Кonnexin-43 — основний білок щілинних (gap) junctions у серці, що забезпечують електричну синхронізацію скорочень кардіоміоцитів. Мутації connexin-43 асоційовані з вродженими вадами серця та аритміями.

EN: Connexin-43 is the main protein of gap junctions in the heart, providing electrical synchronization of cardiomyocyte contractions. Connexin-43 mutations are associated with congenital heart defects and arrhythmias.

Зустрічається в буклетах

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК