Аналіз родоводу дитини з міотонічною дистрофією дав можливість установити, що захворювання виявляється в кожному поколінні однаково в осіб обох статей, батьки однаковою мірою передають захворювання дітям. Якщо один із батьків хворий (гетерозигота), а другий - здоровий, ризик народження хворої дитини становитиме 50%. Визначте тип успадкування захворювання.

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: Pedigree analysis of a child with myotonic dystrophy showed that the disease appears in every generation equally in both sexes, and both parents transmit the disease to children with equal frequency. If one parent is affected (heterozygote) and the other is healthy, the risk of having an affected child is 50%. Determine the type of inheritance of the disease.

Варіанти відповідей

1. Аутосомно-рецесивний
2. Аутосомно-домінантний
3. Х-зчеплений домінантний
4. Y-зчеплений
5. Х-зчеплений рецесивний

Answer options (EN)

1. Autosomal recessive
2. Autosomal dominant
3. X-linked dominant
4. Y-linked
5. X-linked recessive

Правильна відповідь

Аутосомно-домінантний

EN: Autosomal dominant

Пояснення

Ознаки аутосомно-домінантного успадкування: захворювання з'являється в кожному поколінні, однаково у чоловіків і жінок, і при шлюбі хворого з здоровим партнером ризик для нащадків становить 50%. Міотонічна дистрофія (хвороба Штейнерта) — класичний приклад аутосомно-домінантного захворювання.

EN: Features of autosomal dominant inheritance include disease appearing in every generation, affecting both sexes equally, and a 50% risk to offspring when one affected parent mates with a healthy partner. Myotonic dystrophy (Steinert disease) is a classic example of autosomal dominant inheritance.

Зустрічається в буклетах

• 2026 Педіатрія ЦТ

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК