У пацієнта сироватка крові має молочий вигляд. Під час біохімічного досліджения виявлено високий рівень триацилгліцеролів і хіломікронів. Спадковий дефект якого ферменту викликає цей стан?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A patient's blood serum has a milky appearance. Biochemical testing revealed high levels of triacylglycerols and chylomicrons. Hereditary defect of which enzyme causes this condition?

Варіанти відповідей

1. Ліпопротеїнліпази
2. Фосфодіестрази
3. Тканинної гормон-чутливої Ліпази
4. Панкреатичної ліпази
5. Фосфоліпази

Answer options (EN)

1. Lipoprotein lipase
2. Phosphodiesterase
3. Hormone-sensitive tissue lipase
4. Pancreatic lipase
5. Phospholipase

Правильна відповідь

Ліпопротеїнліпази

EN: Lipoprotein lipase

Пояснення

Дефіцит ліпопротеїнліпази (наприклад сімейна хіломікронемія) призводить до накопичення хіломікрон у крові та «молочної» сироватки через підвищені тригліцериди. Ліпопротеїнліпаза розщеплює тригліцериди хіломікрон у капілярах.

Зустрічається в буклетах

• 2024 рік (1 день, 1 вар.)
• 2025 рік (2 день)

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК