Підготовка до КРОК онлайн – бали БПР для студентів і лікарів. Готуйтеся до КРОК онлайн з інтерактивними тестами та вебінарами БПР – офіційний провайдер БПР №2732.

Каталог курсів і тестів для підготовки до КРОК · Каталог вебінарів БПР з балами

У дворічної дитини з нирковою недостатністю виявлено гіпероксалурію, оксалатний уролітіаз, що призвело до відкладання оксалату кальцію в нирках. Порушення обміну якої амінокислоти призвело до такого стану?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A two-year-old child with renal failure was found to have hyperoxaluria and oxalate urolithiasis, leading to calcium oxalate deposition in the kidneys. A disorder of metabolism of which amino acid caused this condition?

Варіанти відповідей

  1. Аргініну
  2. Лізину
  3. Метіоніну
  4. Гістидину
  5. Гліцину

Answer options (EN)

  1. Arginine
  2. Lysine
  3. Methionine
  4. Histidine
  5. Glycine

Правильна відповідь

Гліцину

EN: Glycine

Пояснення

Первинна гіпероксалурія тип I виникає через дефект ферменту alanine-glyoxylate aminotransferase, що порушує метаболізм гліокsilat — проміжного продукту обміну гліцину та гідроксипроліну. Накопичений гліокsilat окислюється до оксалату, що призводить до гіпероксалурії, каменів і нефрокальцинозу. Інші перелічені амінокислоти не є субстратами цього метаболічного шляху.

EN: Primary hyperoxaluria type I results from a defect in alanine-glyoxylate aminotransferase, disrupting glyoxylate metabolism—an intermediate in glycine and hydroxyproline metabolism. Accumulated glyoxylate is oxidized to oxalate, causing hyperoxaluria, stones, and nephrocalcinosis. The other listed amino acids are not substrates of this metabolic pathway.

Зустрічається в буклетах

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК