У юнака 16-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцевосудинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби?

Питання КРОК 1 (медицина) · тест з варіантами та поясненням · Medus

EN: A 16-year-old youth was diagnosed with Marfan syndrome. Investigation revealed: connective tissue developmental disorder, lens abnormalities, cardiovascular anomalies, and arachnodactyly. What genetic phenomenon caused the development of this disease?

Варіанти відповідей

1. Плейотропія
2. Комплементарність
3. Множинний алелізм
4. Неповне домінування
5. Кодомінування

Answer options (EN)

1. Pleiotropy
2. Complementarity
3. Multiple allelism
4. Incomplete dominance
5. Codominance

Правильна відповідь

Плейотропія

EN: Pleiotropy

Пояснення

Плейотропія - це явище, коли один ген (дефект гена фібриліну) впливає одразу на кілька різних ознак (ураження кінцівок, очей, аорти), оскільки білок, який він кодує, бере участь у багатьох процесах

Зустрічається в буклетах

• 2012 рік
• 2013 рік
• 2014 рік
• 2016 рік
• 2017 рік

Усі буклети КРОК 1 · Підготовка до КРОК